Ушул жумада эң мыкты академиялык журнал Nature Стэнфорд университетинин профессору Фэн Ляндын командасынын MFSD2A кан-мээ тосмосунун липиддик транспорттук белоктун түзүмүн жана функционалдуу механизмин ачып берген онлайн изилдөөсүн жарыялады.Бул ачылыш кан-мээ тосмосунун өткөрүмдүүлүгүн жөнгө салуу үчүн дарыларды иштеп чыгууга жардам берет.
MFSD2A кан-мээ тосмосун түзгөн эндотелийдик клеткаларда мээге докозагексаеной кислотасынын кабыл алынышы үчүн жооптуу фосфолипид ташуучу.Docosahexaenoic кислотасы жакшыраак DHA катары белгилүү, ал мээнин өнүгүшү жана иштеши үчүн маанилүү.MFSD2A функциясына таасир этүүчү мутациялар микроцефалия синдрому деп аталган өнүгүү көйгөйүн жаратышы мүмкүн.
MFSD2A липиддерди ташуу жөндөмдүүлүгү, ошондой эле бул белок кан-мээ тосмосунун бүтүндүгү менен тыгыз байланышта экенин билдирет.Мурунку изилдөөлөр анын активдүүлүгү азайганда кан-мээ тосмосу агып кетерин аныкташкан.Ошондуктан, MFSD2A мээге терапиялык дары-дармектерди жеткирүү үчүн кан-мээ тосмосун кесип өтүү зарыл болгондо, келечектүү жөнгө салуучу катары каралат.
Бул изилдөөдө профессор Фэн Ляндын командасы крио-электрондук микроскопия технологиясын колдонуп, чычкандын MFSD2A жогорку резолюциялуу структурасын алуу үчүн анын уникалдуу клеткадан тышкаркы доменин жана субстрат байланыштыруучу көңдөйүн ачты.
Функционалдык анализди жана молекулярдык динамикалык симуляцияларды айкалыштыруу менен изилдөөчүлөр MFSD2A түзүмүндө сакталган натрий байланыштыруучу жерлерди аныктап, потенциалдуу липиддердин кирүү жолдорун ачып, конкреттүү MFSD2A мутацияларынын эмне үчүн микроцефалия синдромун пайда кылышын түшүнүүгө жардам беришти.
Посттун убактысы: 01-01-2021