3′-Амин-2′-гидрокси-[1,1'-бифени]-3-карбон кислотасы

3'-Амино-2'-гидрокси-[1,1'-бифени]-3-карбон кислотасы Элтромбопагдын арасы катары колдонулат.
Улуу Британияда GlaxoSmithKline (GSK) тарабынан иштелип чыккан жана кийинчерээк Швейцариядагы Novartis менен биргеликте иштелип чыккан Eltrombopag дүйнөдөгү биринчи жана жалгыз бекитилген кичинекей молекулалуу пептиддик эмес TPO рецепторлорунун агонисти.Элтромбопаг 2008-жылы АКШнын FDA тарабынан идиопатиялык тромбоцитопениялык пурпураны (ITP) жана 2014-жылы оор апластикалык анемияны (АА) дарылоо үчүн бекитилген.Бул ошондой эле акыркы 30 жылда АА дарылоо үчүн АКШнын FDA тарабынан бекитилген биринчи дары болуп саналат.
2012-жылы декабрда АКШнын FDA өнөкөт С гепатити (CHC) менен ооругандардын тромбоцитопениясын дарылоо үчүн Элтромбопагды жактырган, ошондуктан тромбоциттердин аздыгынан улам начар прогноз менен гепатит С менен ооругандар боор оорулары үчүн интерферондун негизинде стандарттык терапияны баштап, кармап турушу үчүн.2014-жылдын 3-февралында GlaxoSmithKline FDA иммунотерапияга толук жооп бербеген оор химиялык китептик апластикалык анемия (SAA) менен ооруган бейтаптарда гемопенияны дарылоо үчүн Eltrombopag компаниясынын прогрессивдүү дарылоочу дары квалификациясын бергенин жарыялады.2015-жылдын 24-августунда АКШнын FDA Элтромбопагды кортикостероиддерге, иммуноглобулиндерге же спленэктомияга жетишсиз жооп берген өнөкөт иммундук тромбоцитопениясы (ITP) менен ооруган чоңдордо жана 1 жаштан жогору балдарда тромбоцитопенияны дарылоо үчүн бекиткен.Январь 4,2018, Eltrombopag баштапкы иммундук тромбоцитопения (ITP) дарылоо үчүн Кытайда тизмесине бекитилген.